06.2011 – „1st EAHP General Assembly.”
czerwiec 2011, nr 58/36 online
41st EAHP General Assembly („stare” EAHP)
1 st EAHP General Assembly („nowe” EAHP)
2-5 czerwca 2011, Dublin, Irlandia
Tegoroczne Walne Zgromadzenie Europejskiego Stowarzyszenia Farmaceutów Szpitalnych było szczególne, gdyż kończyło ono działalność „starego” EAHP zarejestrowanego w Holandii i rozpoczynało działalność „nowego” EAHP zarejestrowanego w Belgii, w Brukseli, co ma duże znaczenie dla współpracy z Komisją Europejską. Polska była wśród krajów założycielskich nowego stowarzyszenia, przez głosowanie przyjęto kolejne kraje członkowskie, a aktualna ich liczba wynosi 31.
Podczas GA (General Assembly) podejmowane są decyzje dotyczące działalności EAHP, przyjmowane są sprawozdania z poszczególnych krajów (Country Report) oraz inne np. sprawozdania członków zarządu, finansowe. Omawiana jest także aktywność EAHP na polu edukacyjnym i naukowym, także dotycząca czasopisma EJHP.
Ciekawym punktem programu był wykład Anne-Marie van der Aart z Holandii na temat centralnej rejestracji błędów medycznych. Jest to forma usługi dla zainteresowanych szpitali, które w zamian za anonimowe zgłaszanie przypadków błędów medycznych otrzymują analizę konkretnych przypadków i sposobów zapobiegania im w przyszłości. Tworzona baza danych merytorycznych i statystycznych pozwala uczyć się nie tylko na swoich, ale też cudzych błędach i podnosić standardy leczenia pacjentów tak, aby zminimalizować ryzyko szkody dla zdrowia i życia.
Aktualnie EAHP jest zaangażowane w następujące projekty, tematy:
- Oświadczenie dotyczące specjalizacji z farmacji szpitalnej (projekt PHARMINE).
Podstawowym założeniem oświadczenia jest ujednolicenie programu kształcenia specjalistów farmacji szpitalnej, aby możliwa była wzajemna uznawalność tytułu specjalisty w krajach członkowskich UE.
- Oświadczenie dotyczące bezpieczeństwa pacjenta (projekt EuNetPaS).
Farmaceuta jest podstawowym ogniwem w procesie leczenia pacjenta i powinien być w pełni zaangażowany w bezpieczną i ekonomiczną farmakoterapię. Rolą farmaceuty jest podnoszenie jakości opieki nad pacjentem m.in. poprzez:
– wdrożenie 7 „prawidłowości” (właściwy pacjent, właściwa dawka, właściwa droga podania, właściwy czas, właściwy lek z właściwą informacją, właściwa dokumentacja);
– doradzanie pacjentom, lekarzom i pielęgniarkom w zakresie bezpiecznego stosowania leków, szczególnie dla specyficznych grup pacjentów (pediatria, intensywna terapia, hematologia i onkologia, choroby zakaźne);
– redukcja ryzyka błędów medycznych poprzez wdrażanie systemów automatycznych – od zlecenia lekarskiego do zapakowania i wydania leków w systemie unit-dose z zastosowaniem kodów paskowych;
– opracowanie i aktualizację procedur postępowania;
– właściwą gospodarkę produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi z naciskiem na jakość i bezpieczeństwo;
- Oświadczenie dotyczące produkcji leków w aptece szpitalnej przez farmaceutów.
Oświadczenie bazuje na dokumencie przyjętym przez Komisję Europejską w styczniu 2011 r. (ze strony polskiej udział brali: Piotr Marks, Bienert Ratajczyk z Ministerstwa Zdrowia): „Resolution CM/ResAP (2011)1 on quality and safety assurance requirements for medical products prepared in pharmacies for the special needs of patients”.
Tematem jest produkcja leków w aptece szpitalnej, które tworzone są dla szczególnych potrzeb pacjentów, gdyż nie są produkowane przez przemysł farmaceutyczny. Leki w aptece szpitalnej powinny być produkowane zgodnie z wymogami farmakopei. Powinna być przeprowadzona „ocena ryzyka” dla tych leków (punktacja dla tej oceny zawarta jest w oryginalnym dokumencie). W przypadku produkcji na dużą skalę oraz leków wysokiego ryzyka powinny być respektowane wymogi GMP – Good Manufacturing Practice, w przypadku produkcji na małą skalę oraz leków niskiego ryzyka – zalecenia Konwencji Inspekcji Farmaceutycznej. „Przewodnik PIC/S w zakresie dobrych praktyk dotyczących sporządzania leków w aptekach szpitalnych i zakładowych” (oficjalne tłumaczenie angielskiego tekstu dostępne jest na stronie www.gif.gov.pl). Rekonstytucja leków wysokiego ryzyka powinna odbywać się w aptece, natomiast na oddziale mogą być przygotowywane leki niskiego ryzyka, ale farmaceuta powinien być odpowiedzialny za zatwierdzenie odpowiednich procedur postępowania i przeszkolenie personelu. Według EAHP, rekonstytucja np. antybiotyków lub cytostatyków nie jest rozumiana jako produkcja i powinna przebiegać zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego.
- Holenderskie opracowanie ”Drug products: design, preparation and handling”.
Przyjęto propozycję przetłumaczenia na język angielski i weryfikacji zawartych w tym przewodniku zaleceń w odniesieniu do warunków europejskich, nie tylko holenderskich.
Oprócz strony merytorycznej spotkania należy złożyć wyrazy uznania dla Irlandzkiego Stowarzyszenia Farmaceutów Szpitalnych za doskonałą organizację oraz propozycje kulturalno-rozrywkowe podczas pobytu.
Osoby uczestniczące:
mgr farm. Janina Pawłowska
mgr farm. Anna Giżycka
