Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych informuje o zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Momester Nasal. Produkt leczniczy Momester zawiera substancję czynną Mometasoni fuoras. Jest to aerozol do nosa, zawiesina, 50 mg/dawkę, nr pozwolenia 24636. Podmiotem odpowiedzialnym dla ww. produktu są Zakłady farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Prezes URPL 17. maja 2019 roku wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla leku Duspatalin Gastro (Mebeverini hydrochloridum), tabletki 135 mg. Podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z o.o. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wchodzi w życie w dniu 1. lipca 2019 roku.
Zgodnie z decyzją prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zmianie ulega kategoria dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Bronles (Carbocisteinum) kapsułki twarde, 375 mg, nr pozwolenia 23858. Podmiotem odpowiedzialnym dla tego produktu jest Alkaloid – INT d.o.o. Decyzja Prezesa Urzędu o zmianie kategorii dostępności weszła w życie 22.02.2019 roku….
