Przeprowadzoną 185 postępowań kontrolnych, z czego aż 178 kontroli zakończyło się przekazaniem zaleceń. Tylko w 13 przypadkach nie stwierdzono nieprawidłowości w zakresie realizacji recept refundowanych. 76 aptek otrzymało zalecenia pokontrolne z negatywną oceną, a 95 – z pozytywną i jednoczesnym wskazaniem uchybień lub nieprawidłowości. Stwierdzone nieprawidłowości obejmowały kilka zakresów. W zakresie danych niezbędnych do realizacji…
Jak informuje izba – aktualizacja dotyczy recept weterynaryjnych na leki psychotropowe i narkotyczne. Recepty takie wystawiane są na podstawie odrębnego rozporządzenia i w związku z tym po 18.04.2018 nic nie uległo w tej kwestii zmianie. Aby zapoznać się z całością dokumentu –> kliknij tutaj.
W serwisie Aktualności na stronie internetowej Naczelnej Izby Aptekarskiej opublikowano komunikat przedstawiający działania Naczelnej Rady Aptekarskiej w sprawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie recept, które zdaniem Naczelnej Rady Aptekarskiej należy jak najszybciej znowelizować. Rozporządzenie, o którym mowa, określa sposób realizacji recept wystawianych w postaci elektronicznej, jak i w postaci papierowej, oraz zakres niezbędnych danych oraz…
Zgodnie z tymi przepisami recepta ma wymiary nie mniejsze niż 98 mm (szerokość) i 203 mm (długość) oraz nie większe niż 103 mm (szerokość) i 211 mm (długość). Po przekątnej od lewej dolnej do prawej górnej części blankietu recepty biegnie jasno zielony pasek szerokości 3 mm; druga strona recepty pozostaje pusta. Blankiet recepty na produkty…
Informację, że zgodnie z Komunikatem dotyczącym stosowania rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie recept, który został opublikowany w dniu 18 kwietnia 2018 r. na stronach internetowych Ministerstwa Zdrowia, dzielenie opakowania, produktu leczniczego może odbywać się na dotychczasowych zasadach. Wytyczne dotyczące prawidłowego sprawozdawania danych w komunikacie elektronicznym w zakresie leków recepturowych. Prośbę o upublicznianie Komunikatu NFZ w…
Do czasu wydania przez Ministra Zdrowia rozporządzenia określającego nowy wzór zapotrzebowania należy stosować dotychczasowy wzór, określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych, na którym dodatkowo należy wskazać informacje wynikające z art. 96 ust. 2 ustawy – Prawo farmaceutyczne w brzmieniu nadanym ustawą z…
W aktualnościach Centrali NFZ opublikowano komunikat przypominający, że zgodnie z § 3 ust. 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2011 r. w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept (Dz.U. z 2013 r. poz. 364) podmiot prowadzący aptekę zobowiązuje się do przekazywania informacji o każdej zmianie…
W związku z wejściem w życie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept (Dz. U. poz. 745) oraz będącymi tego konsekwencją wątpliwościami w przedmiocie sposobu postępowania w aptece, w przypadku zasadności dokonania podzielenia opakowania produktu leczniczego, tj. co do możliwości postąpienia w takim przypadku na dotychczasowych zasadach, określonych w §…
W związku z powyższym Ministerstwo Zdrowia informuje, że do końca 2018 r. realizacja recept może następować na dotychczasowych zasadach. W świetle art. 10 ust. 1 ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty, do dnia 31 grudnia 2018 r. apteki gromadzą i przekazują informacje do oddziałów wojewódzkich Narodowego Funduszu Zdrowia na dotychczasowych zasadach….
Planowane zmiany związane z postępowaniem w przypadku, kiedy osoba wystawiająca receptę nie określi poziomu odpłatności za konkretny lek, nie zostały wprowadzone: § 10. 8) odpłatność: a) w przypadku gdy produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny występuje w wykazie w jednej odpłatności i nie wpisano oznaczenia „X” albo „100%” – osoba wydająca…
W piśmie skierowanym do Prezes NRA, Elżbiety Piotrowskiej-Rutkowskiej, Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji przedstawiła wyjaśnienia dotyczące wątpliwości związanych z realizacją recept (pełna treść pisma –> kliknij tutaj). Najważniejsze informacje zawarte w korespondencji to: każda poprawka nanoszona na recepcie wymaga dodatkowego złożenia własnoręcznego podpisu i odciśnięcia pieczęci osoby wystawiającej receptę przy poprawionej informacji; odręcznie uzupełnienie…
