NOWE REJESTRACJE – PL WRZESIEŃ 2008 We wrześniu 2008 r. Minister Zdrowia wydał 64 pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce. Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już na rynku, w ramach poszczególnych klas ATC/WHO oraz substancji czynnej lub składu preparatu, pomijając szczegóły (postaci, dawki, opakowania, kategorie…
NOWOŚCI NA RYNKU – WRZESIEŃ 2008 We wrześniu 2008 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 17 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa Podmiot odpowiedzialny Obszar i data rejestracji A02BC Pantoprazolum Panogastin Jelfa PL 04.2008 A06AD Macrogolum Olopeg MIP Pharma PL 04.2004 C07AG Carvedilolum Symtrend SymPhar PL 10.2007 G01AX Lactobacillus…
NOWE REJESTRACJE – UE WRZESIEŃ 2008 We wrześniu 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 7 decyzji o dopuszczeniu do obrotu produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi, dla 1 nowej substancji czynnej (rivaroxaban) oraz dla 3 substancji czynnych wprowadzonych już wcześniej do lecznictwa. Produkty omówiono w ramach klasy ATC…
NOWOŚCI NA RYNKU – SIERPIEŃ 2008 W sierpniu 2008 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 25 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa Podmiot odpowiedzialny Obszar i data rejestracji A02BC Omeprazolum Progastim Ozone PL 02.2008 A04AA Ondansetronum Ondansetron Kabi Fresenius Kabi PL 06.2007 A10BB Gliclazidum Gliclada Krka PL…
NOWE REJESTRACJE – UE SIERPIEŃ 2008 W sierpniu 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 2 decyzje o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Produkty omówiono w ramach klasy ATC według WHO oraz substancji czynnej preparatu, z krótkim opisem postaci i z uwzględnieniem wskazań, pomijając inne szczegóły,…
NOWE REJESTRACJE – PL LIPIEC 2008 W lipcu 2008 r. Minister Zdrowia wydał 67 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce, w tym 64 pozwolenia dotyczące nowych produktów leczniczych oraz 3 pozwolenia dotyczące produktów leczniczych już wcześniej zarejestrowanych (Concerta – pozwolenia wydane według procedury unijnej zastępują wcześniejsze pozwolenia wydane według…
NOWE REJESTRACJE – PL CZERWIEC 2008 W czerwcu 2008 r. Minister Zdrowia wydał 54 pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce. Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już na rynku, w ramach poszczególnych klas ATC/WHO oraz substancji czynnej lub składu preparatu, pomijając szczegóły (postaci, dawki, opakowania, kategorie dostępności, numery…
NOWE REJESTRACJE – UE CZERWIEC 2008 W czerwcu 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 1 decyzję o dopuszczeniu do obrotu nowego produktu leczniczego przeznaczonego do stosowania u ludzi. Produkt omówiono w ramach klasy ATC według WHO oraz substancji czynnej preparatu, z krótkim opisem postaci i z uwzględnieniem wskazań,…
NOWE REJESTRACJE – UE LIPIEC 2008 W lipcu 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 13 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Produkty omówiono w ramach klasy ATC według WHO oraz substancji czynnej preparatu, z krótkim opisem postaci i z uwzględnieniem wskazań, pomijając inne…
NOWOŚCI NA RYNKU – LIPIEC 2008 W lipcu 2008 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 20 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa Podmiot odpowiedzialny Obszar i data rejestracji A02BC Lansoprazolum Rapilazole Actavis PL 12.2007 A10BB Glimepiridum Glindia Gedeon Richter PL 02.2007 B01AE Dabigatrani etexilas Pradaxa Boehringer…
NOWE REJESTRACJE – PL MAJ 2008 W maju 2008 r. Minister Zdrowia wydał 43 pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce. Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już na rynku, w ramach poszczególnych klas ATC/WHO oraz substancji czynnej lub składu preparatu, pomijając szczegóły (postaci, dawki, opakowania, kategorie dostępności,…
NOWE REJESTRACJE – PL KWIECIEŃ 2008 W kwietniu 2008 r. Minister Zdrowia wydał 77 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce, w tym 1 pozwolenie dotyczące leku wcześniej zarejestrowanego (Immunine 1200 j.m.), pominięte w poniższym zestawieniu. Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już na rynku, w ramach poszczególnych…
