12.2009 – „GIF postuluje wprowadzenie całkowitego zakazu reklamy.”
Główny Inspektor Farmaceutyczny jest zdecydowanym zwolennikiem prawnego usankcjonowania całkowitego zakazu reklamy działalności aptek i punktów aptecznych.Apteki są placówkami ochrony zdrowia, a farmaceuci wykonują zawód zaufania publicznego i dlatego prowadzenie działalności reklamowej przez apteki szkodzi wizerunkowi aptekarstwa. Prowadzona w sposób niezwykle agresywny reklama działalności aptek stanowi zachętę dla pacjentów do nadmiernego kupowania i spożywania produktów leczniczych.
Doświadczenie GIF wskazuje, że wielu przedsiębiorców prowadzących apteki wykorzystuje luki prawne i pod pozorem reklamy legalnej stosuje reklamę i techniki marketingowe sprzeczne z dobrymi obyczajami i etyką zawodową a nierzadko z prawem. Na poparcie tej opinii można wskazać przykład, z którego wynika, że mimo informacji podanej na ulotce reklamowej, że lek za 1 grosz jest lekiem z kategorii OTC, pacjent już bezpośrednio w aptece dowiaduje się, że de facto za 1 gr może kupić produkty lecznicze refundowane. Niestety, organy inspekcji farmaceutycznej nie zostały wyposażone w odpowiednie narzędzia prawne, które pozwoliłyby na ukrócenie niniejszego procederu – konstatuje GIF.
Dopóki nie ulegnie zamianie przepis art. 94a ust. 1 ustawy Prawo Farmaceutyczne, który stanowi, że „Zabroniona jest reklama działalności aptek lub punktów aptecznych skierowana do publicznej wiadomości, która w sposób bezpośredni odnosi się do produktów leczniczych lub wyrobów medycznych umieszczonych na wykazach leków refundowanych, lub produktów leczniczych lub wyrobów medycznych o nazwie identycznej z nazwą produktów leczniczych lub wyrobów medycznych umieszczonych na tych wykazach” nie należy oczekiwać zmian na rynku aptecznym, gdyż sądowa wykładnia przepisów ma charakter semantyczny a nie celowościowy.
Zdaniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego przepisy ustawy Prawo Farmaceutyczne powinny być zmienione poprzez wprowadzenie całkowitego zakazu reklamy działalności aptek i punktów aptecznych.
Opracowano na podstawie wystąpienia Zofii ULZ, Głównego Inspektora Farmaceutycznego do Marka TWARDOWSKIEGO, Podsekretarza Stanu w Ministerstwie Zdrowia (GIF-P-L-1776/206/KP/09 z dnia 16 grudnia 2009 roku)
