04.2015 – nowości na rynku.

NOWOŚCI NA RYNKU – KWIECIEŃ 2015

 

W kwietniu 2015 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 25 nowych marek produktów leczniczych:

Klasa ATC/WHO	Nazwa międzynarodowa	Nazwa handlowa (marka)	Podmiot odpowiedzialny	Obszar i data 1. rejestracji
A03AD	Drotaverine	Deespa	Polpharma	PL 03.2002 Desparin*, zm. 12.2013 Deespa
C09AA	Trandolapril	Trandolapril Aurobindo	Aurobindo	PL 02.2013 Trandolapril Pizo, zm. 07.2014 Trandolapril Aurobindo
C09CA	Telmisartan	Telmisartanum 123ratio	123ratio	PL 12.2010 Telmisartan-ratiopharm, zm. 09.2014 Telmisartanum 123ratio
G03AA	Dienogest + estradiol	Velbienne Mini	Temapharm	PL 12.2014
J01XX	Linezolid	Pneumolid	Alvogen	PL 06.2014
J02AC	Voriconazole	Voriconazol Polpharma	Polpharma	PL 05.2013
L01AX	Temozolomide	Temozolomide Fair-Med	Fair-Med Healthcare	PL 03.2013
L01BC	Capecitabine	Capecitabine Polpharma	Polpharma	PL 09.2012
L01CB	Etoposide	Etopozyd Accord	Accord Healthcare	PL 11.2014
L01XE	Afatinib	Giotrif	Boehringer Ingelheim	UE 09.2013
L01XE	Imatinib	Imatinib Accord	Accord Healthcare	UE 07.2013
M01AB	Diclofenac	Dicuno	Vitabalans	PL 01.2012
M01AC	Meloxicam	Ortopedina Forte	Actavis	PL 04.2007 Meloxicam Arrow*, zm. 05.2014 Ortopedina Forte
N01BB	Bupivacaine	Bupivacaine Grindeks	Grindeks	PL Bupivacaine-HM, zm. Bupivacaine Grindeks
N05AX	Aripiprazole	Aryzalera	Krka	PL 01.2015
R03AL03	Vilanterol + umeclidinium bromide	Anoro	Glaxo Group	UE 05.2014
R03DC	Montelukast	Montelukastum 123ratio	123ratio	PL 09.2008 Drimon*, zm. 09.2014 Montelukastum 123ratio
R05CB	Ambroxol	Medox	Zentiva	PL 12.2007 (syrop) Mucosin, zm. 04.2008 Medox; PL 04.2008 (tabl.)
R06AE	Cetirizine	Cetip	Vitama	PL 05.2012
S01AE	Moxifloxacin	Floxamic	Polpharma	PL 07.2014
S01EA	Brimonidine	Brymont	Blumont	PL 11.2011
S01EC	Dorzolamide	Dolopt	Sandoz	PL 07.2008 DorzoLEK, zm. 03.2009 Dolopt
S01ED51	Timolol + dorzolamide	Dolopt Plus	Sandoz	PL 12.2009
S01ED51	Timolol + latanoprost	Polprost Plus	Sandoz	PL 06.2011
S01EE	Latanoprost	Polprost	Sandoz	PL 06.2011

* preparat pod wcześniejszą nazwą został wprowadzony na rynek

 

Ponadto w kwietniu 2015 r. wprowadzono do sprzedaży 2 nowe wersje marek już obecnych na rynku:

 

A – Przewód pokarmowy i metabolizm

A03/A03A – Leki stosowane w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych; A03AD – Papaweryna i jej pochodne

C – Układ sercowo-naczyniowy

C05 – Środki ochraniające naczynia; C05C – Preparaty wpływające stabilizująco na naczynia włosowate; C05CA – Bioflawonoidy

C09 – Leki działające na układ renina-angiotensyna;

C09A/C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny, leki proste

C09C/C09CA – Antagoniści angiotensyny II, leki proste

C10 – Środki wpływające na stężenie lipidów; C10A – Środki wpływające na stężenie lipidów, leki proste; C10AB – Fibraty

G – Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

G03 – Hormony płciowe i środki wpływające na czynność układu płciowego; G03A – Hormonalne środki antykoncepcyjne działające ogólnie; G03AA – Progestogeny i estrogeny, preparaty jednofazowe

J – Leki przeciwzakaźne działające ogólnie

J01 – Leki przeciwbakteryjne działające ogólnie; J01X/J01XX – Inne leki przeciwbakteryjne;

J02/J02A – Leki przeciwgrzybicze działające ogólnie; J02AC – Pochodne triazolu

L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy

L01 – Leki przeciwnowotworowe;

L01A – Środki alkilujące; L01AX – Inne środki alkilujące

L01B – Antymetabolity; L01BC – Analogi pirymidyny

L01C – Alkaloidy roślinne i inne produkty naturalne; L01CB – Pochodne podofilotoksyny

L01X – Inne leki przeciwnowotworowe; L01XE – Inhibitory kinazy białkowej

M – Układ mięśniowo-szkieletowy

M01 – Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne; M01A – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne;

M01AB – Pochodne kwasu octowego i związki o podobnej budowie

M01AC – Oksykamy

N – Układ nerwowy

N01 – Środki znieczulające; N01B – Środki do znieczulenia miejscowego; N01BB – Amidy

N05 – Leki psychotropowe; N05A – Leki neuroleptyczne; N05AX – Inne leki neuroleptyczne

R – Układ oddechowy

R03 – Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych;

R03A – Leki adrenergiczne, preparaty wziewne; R03AL – Leki adrenergiczne w połączeniu z lekami antycholinergicznymi; R03AL03 – Wilanterol i bromek umeklidynium

R03D – Inne leki do stosowania ogólnego w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych; R03DC – Antagoniści receptora leukotrienowego

R05 – Preparaty stosowane w kaszlu i przeziębieniach; R05C – Leki wykrztuśne, z wyłączeniem preparatów złożonych zawierających środki przeciwkaszlowe; R05CB – Leki mukolityczne

R06/R06A – Leki przeciwhistaminowe działające ogólnie; R06AE – Pochodne piperazyny

S – Narządy zmysłów

S01 – Leki oftalmologiczne;

S01A – Leki przeciwzakaźne; S01AE – Fluorochinolony

S01E – Leki przeciw jaskrze i zwężające źrenice;

S01EA – Sympatykomimetyki stosowane w leczeniu jaskry

S01EC – Inhibitory anhydrazy węglanowej

S01ED – Leki blokujące receptory b-adrenergiczne; S01ED51 – Timolol w połączeniach

S01EE – Analogi prostaglandyn

 

Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek

Kierownik Działu Informacji o Produktach

Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych

IMS Health

2015-05-22

Krajowa Baza Produktów Ochrony Zdrowia (KBPOZ)

 

Źródła:

– klasyfikacja ATC i nomenklatura nazw substancji czynnych na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2015”, Oslo 2014; “ATC Index with DDDs 2015”, Oslo 2014), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie od stycznia 2015 – tłumaczenie własne;

– nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska X”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;

– informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;

– informacje rejestracyjne UE: “Community register of medicinal products for human use”

– informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IMS Health;

– pozostałe opinie i komentarze: autorskie.