02.2017 – nowości na rynku.

W lutym 2017 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 10 nowych marek produktów leczniczych:

Klasa ATC/WHO	Nazwa międzynarodowa	Nazwa handlowa (marka)	Podmiot odpowiedzialny	Obszar i data 1. rejestracji
C09BB02	Enalapril + lercanidipine	Lercaprel	Recordati	PL 06.2011
C09CA	Valsartan	Awalone	S-Lab	PL 02.2009 Zelvartan*, zm. 12.2016 Awalone
G04BX	Centaurii H/Ex + Levistici Rx/Ex + Rosmarini F/Ex	Canephron N	Bionorica	PL 12.2016
L01XE	Trametinib	Mekinist	Novartis Europharm	UE 06.2014
L04AA	Vedolizumab	Entyvio	Takeda	UE 05.2014
L04AC	Daclizumab	Zinbryta	Biogen Idec	UE 07.2016
R03AL06	Olodaterol + tiotropium bromide	Spiolto Respimat	Boehringer Ingelheim	PL 01.2016
R03BB	Tiotropium bromide	Braltus	Teva	PL 11.2016
R05X	Althaeae Rx/Ex + Chamomillae Fl/Ex + Equiseti H/Ex + Juglandis F/Ex + Millefolii H/Ex + Querci C/Ex + Taraxaci H/Ex	Imupret N	Bionorica	PL 11.2016
R06AX	Desloratadine	Laboratoria PolfaŁódź Alergo Max	Bio-Profil Polska	PL 08.2012 Desloratadine Peseri, zm. 11.2016 Laboratoria PolfaŁódź Alergo Max

* preparat pod wcześniejszą nazwą został wprowadzony na rynek

 

Ponadto w lutym 2017 r. wprowadzono do sprzedaży 1 nową wersję marki już obecnej na rynku:

• R03DX, fenspiride: Fosidal o smaku malinowym (Medana Pharma), PL 07.2015 Syresp, zm. 11.2016 Fosidal o smaku malinowym.

 

C – Układ sercowo-naczyniowy

C09 – Leki działające na układ renina-angiotensyna;

C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach; C09BB – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach z blokerami kanału wapniowego; C09BB02 – Enalapryl i lerkanidypina

C09C/C09CA – Antagoniści angiotensyny II, leki proste

G – Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

G04 – Leki urologiczne; G04B – Leki urologiczne; G04BX – Inne leki urologiczne

L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy

L01 – Leki przeciwnowotworowe; L01X – Inne leki przeciwnowotworowe; L01XE – Inhibitory kinazy białkowej

L04/L04A – Leki hamujące układ odpornościowy;

L04AA – Selektywne leki hamujące układ odpornościowy

L04AC – Inhibitory interleukiny

R – Układ oddechowy

R03 – Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych;

R03A – Leki adrenergiczne, preparaty wziewne; R03AL – Leki adrenergiczne w połączeniu z lekami antycholinergicznymi; R03AL06 – Olodaterol i bromek tiotropium

R03B – Inne leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych, preparaty wziewne; R03BB – Leki antycholinergiczne

R03D – Inne leki do stosowania ogólnego w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych; R03DX – Inne leki do stosowania ogólnego w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych

R05 – Preparaty stosowane w kaszlu i przeziębieniach; R05X – Różne preparaty na przeziębienie

R06/R06A – Leki przeciwhistaminowe działające ogólnie; R06AX – Inne leki przeciwhistaminowe działające ogólnie

 

 

Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek

Kierownik Działu Informacji o Produktach

Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych

 

 

 

QuintilesIMS

 

2017-03-24

Krajowa Baza Produktów Ochrony Zdrowia (KBPOZ)

 

Źródła:

– klasyfikacja ATC i nomenklatura nazw substancji czynnych na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2017”, Oslo 2016; “ATC Index with DDDs 2017”, Oslo 2016), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2017 – tłumaczenie własne;

– nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska X”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;

– informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;

– informacje rejestracyjne UE: “Community register of medicinal products for human use”

– informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane QuintilesIMS;

– pozostałe opinie i komentarze: autorskie.