Technologia nowoczesnych postaci farmaceutycznych.
Lista leków podstawowych WHO jest drogowskazem, który mówi o tym, jakie leki stanowią najlepszy stosunek jakości do ceny, w oparciu o dowody i wpływ na zdrowie. Do listy dopisano między innymi innowacyjne leki przeciwnowotworowe. Opracowanie listy przygotował portal Polityka Zdrowotna. Za całością komunikatu można zapoznać się na stronie WHO.
38 pozycji lekowych zyskało dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019.
Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że od 15 lipca rusza Telefoniczna Informacja Pacjenta – bezpłatny numer pod którym pacjenci będą mogli dowiedzieć się, gdzie kupić brakujący lek. Pracownicy Narodowego Funduszu Zdrowia i Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego będą również udzielali informacji o dostępności zamienników leków. Ministerstwo Zdrowia otrzymuje sygnały o tymczasowym wstrzymaniu w obrocie niektórych leków, a także o…
W związku z sygnałami docierającymi do Ministra Zdrowia w sprawie ograniczonej możliwości zakupu leku Euthyrox, Levothyroxinum natricum, Minister Zdrowia informuje, że na dzień dzisiejszy nie istnieje zagrożenienie dostępnością powyższego leku – czytamy w komunikacie opublikowanym 5 lipca na stronie Ministerstwa Zdrowia. Ministerstwo w komunikacie powołało się na dane dotyczące zapasów magazynowych u producenta, w hurtowniach…
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 54/2019) opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 5 lipca 2019 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na dzień 15 lipca 2019 roku. Wykaz obejmuje 324 pozycje.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych informuje o zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Momester Nasal. Produkt leczniczy Momester zawiera substancję czynną Mometasoni fuoras. Jest to aerozol do nosa, zawiesina, 50 mg/dawkę, nr pozwolenia 24636. Podmiotem odpowiedzialnym dla ww. produktu są Zakłady farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych opublikowała przypomnienie o istniejącym przeciwwskazaniu do stosowania produktu Mucofluid (Mesnum) u dzieci poniżej drugiego roku życia oraz informacja o zakończeniu dystrybucji tego produktu. UCB Pharma S.A. podjęło decyzję biznesową o złożeniu wniosku o skrócenie ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Mucofluid. Jednocześnie przypomina się, że lek ten jest przeciwwskazany…
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych opublikował komunikat bezpieczeństwa dotyczący leczenia febuksostatem. Lek Adenuric powodował zwiększone ryzyko zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych i wzrost śmiertelności u pacjentów leczonych febuksostatem w badaniu CARES. Badanie prowadzono w porównaniu z grupą pacjentów leczonych allopurynolem. Podsumowanie komunikatu zwraca uwagę, że należy unikać stosowania febuksostatu u pacjentów z dną moczanową, którzy cierpią na…
Pacjenci coraz więcej dopłacają do wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Marże są wyśrubowane, bo ich wysokość ustalają świadczeniodawcy. Tymczasem brakuje standardów jakości tych wyrobów, limity finansowania przez NFZ w wielu przypadkach pozostają niezmienione od 10 lat, a czasem są nawet obniżane. Dostępność oraz jakość wyrobów kupowanych przez pacjentów stają się coraz bardziej zależne od zasobności ich portfela. To…
Firma Merck Sp. z o.o. (producent leku Euthyrox N), informuje o okresowych brakach refundowanego produktu Euthyrox N. Informacja o dostępności poszczególnych mocy produktu jest na bieżąco przekazywana przez producenta do Urzędu Regulacji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Sytuacja ograniczonej dostępności związana jest ze wzrostem zapotrzebowania w Europie, na którego pełne zaspokojenie nie pozwalają moce produkcyjne firmy. Firma deklaruje, że podjęła działania w celu zwiększenia mocy…
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 5 czerwca 2019 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Na podstawie art. 4 ust. 1 pkt 1 lit. j ustawy z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów…
Coraz więcej Polaków obawia się braku leków w aptekach, a wśród obawiających się aż 74% doświadczyło takiej sytuacji – wynika z badania opinii publicznej przeprowadzonego na zlecenie Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego w kwietniu br. Prawie 85% badanych uważa, że nasz rząd powinien wspierać rozwój przemysłu farmaceutycznego, bo produkcja leków w kraju jest gwarancją bezpieczeństwa zdrowotnego….
