Rynek leków

lipiec 2011, nr 59/37 online   OBOWIĄZEK ZGŁASZANIA DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH „Gdy zapewnia się, że jakiś lek wolny jest od działań niepożądanych, pojawia się uzasadnione podejrzenie, że pozbawiony jest on także działania podstawowego”[G. Kuschinsky, farmakolog].    Produkt leczniczy, cieszący się zaufaniem lekarzy i farmaceutów oraz przyjazny dla samych pacjentów, charakteryzuje wysoka skuteczność oraz bezpieczeństwo. Te dwie…

lipiec 2011, nr 59/37 online ŻYWNOŚĆ FUNKCJONALNA    Profilaktyka i zapobieganie chorobom to zagadnienia nie mniej ważne niż ich leczenie. Jednym ze sposobów dbałości o zdrowie jest świadome odżywianie się. Naprzeciwko temu trendowi wychodzi żywność zawierająca składniki, które spełniają w organizmie określone pozytywne funkcje fizjologiczne i w konsekwencji powodują korzystne efekty zdrowotne. O tak zaprojektowanej…

czerwiec 2011, nr 58/36 online       Szanowni Państwo Farmaceutki i Farmaceuci,    Nieprzestrzeganie zaleceń terapeutycznych to częsty i szeroko rozpowszechniony problem. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) szacuje, że nawet 50% pacjentów, stosujących leki długoterminowo, nie przestrzega zaleceń odnośnie ich przyjmowania. Ma to negatywny wpływ na skuteczność leczenia, samopoczucie pacjentów i wykorzystanie ograniczonych zasobów służby zdrowia….

maj 2011, nr 57/35 online   ZARZĄDZANIE RYZYKIEM   W SYSTEMIE ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ   W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ      Wytwórca ma obowiązek dostarczyć na rynek produkt leczniczy bezpieczny, skuteczny i o odpowiedniej jakości. W osiąganiu tego celu pomocne jest posiadania i stosowanie systemu zarządzania jakością opartego na zarządzaniu ryzykiem jakości.      Zarządzanie ryzykiem jakości…

kwiecień 2011, nr 56/34 online   Powlekanie tabletek – okiem technologa.   Produkcyjne problemy z jakością powłoczki   oraz sposoby ich rozwiązywania.          Powlekanie tabletek polega na pokrywaniu rdzeni stosunkowo cienką warstwą substancji powlekającej. Do powlekania służyć mogą różne substancje; często w zależności od zastosowanej substancji powlekającej wyróżnia się różne typy tabletek…

kwiecień 2011, nr 56/34 online   Ocena ryzyka substancji pochodzenia botanicznego   stosowanych w suplementach diety zgodnie   z Wytycznymi Europejskiego Urzędu   Bezpieczeństwa Żywności Zgodnie z obowiązującym prawem: •    suplementy diety, podobnie jak, wymienione poniżej:•    preparaty do początkowego żywienia niemowląt, •    środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz •    środki spożywcze, do których dodawane są…

kwiecień 2011, nr 56/34 online   Wiedza Polaków na temat antybiotyków   na podstawie wyników badania opinii publicznej   –  Narodowy Program Ochrony Antybiotyków w Polsce      Odkrycie antybiotyków było w medycynie wydarzeniem przełomowym. Początki badań nad substancjami bakteriobójczymi sięgają końca XIX wieku, jednakże dopiero u schyłku lat dwudziestych XX wieku nastąpiło odkrycie penicyliny…

kwiecień 2011, nr 56/34 online   NIEPRZESTRZEGANIE   ZALECEŃ TERAPEUTYCZNYCH    Pacjenci, którzy leczą się niesystematycznie, lub całkowicie przerywają leczenie, narażają się na pogorszenie stanu zdrowia, dodatkowe koszty, a czasem nawet śmierć. Pomimo to, nieprzestrzeganie zaleceń terapeutycznych jest częstym zjawiskiem w Polsce. Farmaceuci mogą wpłynąć korzystnie na poziom przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów. Warto, aby…

luty 2011, nr 54/32 online REDYSTRYBUCJA PRODUKTÓW LECZNICZYCH    Duża hurtownia farmaceutyczna otrzymuje miesięcznie, około tysiąca zwrotów będących produktami leczniczymi, suplementami diety, wyrobami medycznymi i kosmetykami, wobec których nastąpiła rezygnacja kontrahenta z zakupu.    Zwrócone produkty, po weryfikacji przez osoby upoważnione, są w większości włączane do ponownej sprzedaży, czyli redystrybucji. Decyzja o redystrybucji stanowi spory…

październik 2010, nr 50/28 online   "SAMORZĄDOWE" PROGRAMY ZDROWOTNE        Ustawa z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (tj. Dz. U. z 2008 r., nr 164, poz. 1027 z późn. zm., t.j.)(dalej: ustawa) podaje następującą definicję programu zdrowotnego:    Program zdrowotny jest to zespół zaplanowanych i…

lipiec 2010, nr 47/25 online   ROZWAŻANIA O REKOMENDACJI    TECHNOLOGII MEDYCZNYCH    Według zapisów ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r., Nr 164, poz. 1027 z późn. zm.) to Minister Zdrowia, po zasięgnięciu opinii Prezesa Funduszu, Naczelnej Rady Lekarskiej i Naczelnej…

lipiec 2010, nr 47/25 online WYSOKIE TEMPERATURY A JAKOŚĆ LEKÓW    Wysoka jakość produktu leczniczego jest gwarancją jego skuteczności oraz zapewnia bezpieczeństwo terapii. Innymi słowy, aby lek mógł działać zgodnie z przeznaczeniem oraz powodować jak najmniej działań niepożądanych, jego jakość powinna być na jak najwyższym poziomie i nie ulegać zmianie od momentu wytworzenia, do momentu…