Technologia nowoczesnych postaci farmaceutycznych.
kwiecień 2015, nr 104/82 online Mogłoby się wydawać, że opakowania produktów kosmetycznych służą głównie celom marketingowym, i są tak projektowane i planowane, aby zachęcić jak największą liczbę klientów do kupna danego preparatu. Rzeczywistość wygląda jednak zupełnie inaczej. Rodzaj, zakres oraz treść informacji umieszczanych na opakowaniach nie jest dowolna ani zależna od producenta produktów…
listopad 2014, nr 99/77 online Zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne [1], apteka stanowi miejsce wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Obecnie jednak coraz częściej można kupić w aptece również produkty kosmetyczne, nie tylko te dostępne w popularnych drogeriach, ale również preparaty ze specjalistycznych linii, tworzonych przez firmy kosmetyczne i dedykowanych do dystrybucji…
październik 2014, nr 98/76 online Tętnicze nadciśnienie płucne (TNP, PAH – pulmonary arterial hypertension) to jednostka chorobowa w której podniesione są wartości ciśnienia w krążeniu małym. Choroba nie jest łatwa do zdiagnozowania. Można wykonać wiele pomocnych badań, ale ostatecznym potwierdzeniem rozpoznania jest cewnikowanie prawego serca i pomiar ciśnienia bezpośrednio w tętnicy płucnej. TNP…
wrzesień 2014, nr 97/75 online Nie tak dawno pojawiły się reklamy w mediach które odnoszą się w swojej treści do wycofania niektórych serii jednego z wiodących preparatów zawierających witaminę C i rutozyd z poziomu aptek. Preparat ten, cieszący się niesłabnącą popularnością i zaufaniem nagle stał się celem nagonki medialnej. I nie myślę tu…
wrzesień 2014, nr 97/75 online Pomimo bogatego portfolio farmakologicznego, na dzień dzisiejszy żadna forma farmakoterapii cukrzycy nie prowadzi do wyleczenia lub regresji tej choroby. Niemniej każdy nowy lek, który zmniejsza ryzyko niedocukrzeń (niebezpiecznych dla mózgu) i przeciąga w czasie przejście na insulinoterapię dla wielu pacjentów – zwłaszcza aktywnych zawodowo – może być…
kwiecień 2014, nr 92/70 online Przyroda kryje w sobie lekarstwo na każdą chorobę. Takie przekonanie towarzyszy medycynie tradycyjnej wielu narodów już od tysiącleci. Mimo, że uwaga ludzi była głównie skupiona na ziołach, nie będzie chyba przesadą zaliczenie do „naturalnych lekarstw” również innych substancji, cząstek czy organizmów obecnych w środowisku naturalnym, które mogą stanowić alternatywę…
marzec 2014, nr 91/69 online Narastająca moda na powrót do leczenia się (lub wspomagania wydolności organizmu) produktami naturalnymi a zwłaszcza ziołami, stawia wyzwania także przed farmaceutami w aptekach, ponieważ pacjenci coraz częściej będą oczekiwali od nich fachowej porady w tym zakresie. Szeroko pojęta opieka farmaceutyczna powinna więc objąć także te zagadnienia. …
luty 2014, nr 90/68 online Produkt leczniczy, który uzyskał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu posiada zatwierdzone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych druki informacyjne, tj. Charakterystykę Produktu Leczniczego, Ulotkę dla pacjenta oraz oznakowanie opakowania. Dokumentem zawierającym niezbędne informacje dotyczące wskazań, dawkowania, profilu bezpieczeństwa (tj. działania niepożądane, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia…
luty 2014, nr 90/68 online Standardem w handlu jest fakt, że produkty posiadają interesujące, często wręcz intrygujące opakowania. Firmy prześcigają się w atrakcyjności form oraz grafiki opakowań. Ale czy zastanawialiście się, jakie funkcje spełnia opakowanie? Czy jest ono tylko po to, by wizualnie przyciągnąć uwagę klienta i skłonić go do zakupu? Jakie funkcje…
sierpień 2014, nr 96/74 online 25 listopada 2013 roku weszła w życie znowelizowana ustawa Prawo farmaceutyczne, która wprowadziła kluczowe zmiany dotyczące kwestii monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Zaimplementowała ona zapisy dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2010/84/UE z dnia 15 grudnia 2010 r. wprowadzającej zmiany dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii do dyrektywy…
listopad 2013, nr 87/65 online Opracowanie substancji chemicznej mającej potencjalne właściwości lecznicze oraz przebadanie jej w testach przedklinicznych in vitro i in vivo, stanowi wstęp do badań klinicznych. Podczas testów wykonywanych na zdrowych i chorych ochotnikach potwierdza się wiarygodność danych zawartych w publikacjach naukowych oraz uzyskanych w trakcie dotychczasowych badań na zwierzętach. …
październik 2013, nr 86/64 online – TEKST SPONSOROWANY – *kliknij, aby powiększyć
