08.2008 – UE – nowe rejestracje.

08.2008 – UE – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – UE SIERPIEŃ 2008   W sierpniu 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 2 decyzje o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Produkty omówiono w ramach klasy ATC według WHO oraz substancji czynnej preparatu, z krótkim opisem postaci i z uwzględnieniem wskazań, pomijając inne szczegóły,…

07.2008 – PL – nowe rejestracje.

07.2008 – PL – nowe rejestracje.

    NOWE REJESTRACJE – PL LIPIEC 2008   W lipcu 2008 r. Minister Zdrowia wydał 67 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce, w tym 64 pozwolenia dotyczące nowych produktów leczniczych oraz 3 pozwolenia dotyczące produktów leczniczych już wcześniej zarejestrowanych (Concerta – pozwolenia wydane według procedury unijnej zastępują wcześniejsze pozwolenia wydane według…

06.2008 – PL – nowe rejestracje.

06.2008 – PL – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – PL CZERWIEC 2008   W czerwcu 2008 r. Minister Zdrowia wydał 54 pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce. Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już na rynku, w ramach poszczególnych klas ATC/WHO oraz substancji czynnej lub składu preparatu, pomijając szczegóły (postaci, dawki, opakowania, kategorie dostępności, numery…

06.2008 – UE – nowe rejestracje.

06.2008 – UE – nowe rejestracje.

    NOWE REJESTRACJE – UE CZERWIEC 2008      W czerwcu 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 1 decyzję o dopuszczeniu do obrotu nowego produktu leczniczego przeznaczonego do stosowania u ludzi. Produkt omówiono w ramach klasy ATC według WHO oraz substancji czynnej preparatu, z krótkim opisem postaci i z uwzględnieniem wskazań,…

07.2008 – UE – nowe rejestracje.

07.2008 – UE – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – UE LIPIEC 2008      W lipcu 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 13 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Produkty omówiono w ramach klasy ATC według WHO oraz substancji czynnej preparatu, z krótkim opisem postaci i z uwzględnieniem wskazań, pomijając inne…

07.2008 – nowości na rynku.

07.2008 – nowości na rynku.

    NOWOŚCI NA RYNKU – LIPIEC 2008      W lipcu 2008 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 20 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa Podmiot odpowiedzialny Obszar i data rejestracji A02BC Lansoprazolum Rapilazole Actavis PL 12.2007 A10BB Glimepiridum Glindia Gedeon Richter PL 02.2007 B01AE Dabigatrani etexilas Pradaxa Boehringer…

05.2008 – PL – nowe rejestracje.

05.2008 – PL – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – PL MAJ 2008      W maju 2008 r. Minister Zdrowia wydał 43 pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce. Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już na rynku, w ramach poszczególnych klas ATC/WHO oraz substancji czynnej lub składu preparatu, pomijając szczegóły (postaci, dawki, opakowania, kategorie dostępności,…

04.2008 – PL – nowe rejestracje.

04.2008 – PL – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – PL KWIECIEŃ 2008      W kwietniu 2008 r. Minister Zdrowia wydał 77 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce, w tym 1 pozwolenie dotyczące leku wcześniej zarejestrowanego (Immunine 1200 j.m.), pominięte w poniższym zestawieniu. Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już na rynku, w ramach poszczególnych…

06.2008 – nowości na rynku.

06.2008 – nowości na rynku.

  NOWOŚCI NA RYNKU – CZERWIEC 2008   W czerwcu 2008 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 15 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa Podmiot odpowiedzialny Obszar i data rejestracji A02BC Pantoprazolum Pantoprazol-Ratiopharm Ratiopharm PL 02.2007 A08AA Sibutraminum Lindaxa Zentiva PL 03.2008 C03CA Furosemidum Furosemide Kabi Freenius Kabi PL 02.2008…

05.2008 – UE – nowe rejestracje.

05.2008 – UE – nowe rejestracje.

    NOWE REJESTRACJE – UE MAJ 2008      W maju 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 3 decyzje o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Produkty omówiono w ramach klasy ATC według WHO oraz substancji czynnej preparatu, z krótkim opisem postaci i z uwzględnieniem wskazań,…

02.2008 – PL – nowe rejestracje.

02.2008 – PL – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – PL LUTY 2008   W lutym 2008 r. Minister Zdrowia wydał 133 pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce, w tym 1 pozwolenie dotyczące ponownej rejestracji (Flavamed), które zostało pominięte w poniższym zestawieniu. Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już na rynku, w ramach poszczególnych klas ATC/WHO…

02.2008 – UE – nowe rejestracje.

02.2008 – UE – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – UE LUTY 2008      W lutym 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 2 decyzje o dopuszczeniu do obrotu produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi, dotyczące substancji czynnej już wcześniej zarejestrowanej. Produkty omówiono w ramach klasy ATC według WHO oraz substancji czynnej preparatu, z krótkim opisem postaci i…