Z powodu neutropenii w Polsce nieszczepionych jest około 3 tys. dzieci rocznie. Polscy naukowcy zamierzają to zmienić
|

Z powodu neutropenii w Polsce nieszczepionych jest około 3 tys. dzieci rocznie. Polscy naukowcy zamierzają to zmienić

Nowatorską terapię komórkową, która pozwoli na leczenie wrodzonych niedoborów odporności zwanych neutropenią, chcą opracować naukowcy z trzech ośrodków akademickich. Z powodu neutropenii w Polsce nieszczepionych jest około 3 tys. dzieci rocznie. Skuteczna diagnostyka mogłaby to zmienić. Dzieci, które przyszły na świat z wrodzonymi niedoborami odporności, narażone są na infekcje zagrażające ich życiu. W ich krwi…

11 kwietnia Światowym Dniem Choroby Parkinsona – choroby, która dotyka nie tylko pacjenta
|

11 kwietnia Światowym Dniem Choroby Parkinsona – choroby, która dotyka nie tylko pacjenta

To podstępna, stopniowo nasilająca się choroba. Osoby z chorobą Parkinsona wraz z rozwojem objawów zaczynają mieć problemy z czynnościami dnia codziennego, takimi jak samodzielne ubranie się, wstawanie z pozycji siedzącej, przygotowanie posiłku czy umycie się. Choroba ta dotyka nie tylko samego pacjenta. Wraz z nim doświadcza jej cała rodzina, a szczególnie osoba pełniąca obowiązki opiekuna….

Gdzie szukać odpowiedzi na najczęstsze pytania dotyczące ZSMOPL?

Gdzie szukać odpowiedzi na najczęstsze pytania dotyczące ZSMOPL?

Ministerstwo Zdrowia przypomina, że na stronie dostępowej do systemu jest aktywna zakładka FAQ, pod którą można znaleźć zestawienie najczęściej zadawanych pytań na temat projektu oraz odpowiedzi na nie. Kim jest administrator lokalny? Jakie posiada uprawnienia? Jak identyfikowane są produkty raportowane do ZSMOPL? Co zawiera komunikat zgłoszenia braków? – wyjaśnienia tych oraz innych wątpliwości można odnaleźć…

Ostatnie pożegnanie Śp. Edwardy Kędzierskiej
|

Ostatnie pożegnanie Śp. Edwardy Kędzierskiej

Naczelna Rada Aptekarska oraz polscy aptekarze z żalem żegnają zmarłą dnia 4. kwietnia 2019 roku panią magister farmacji Edwardę Kędzierską, pierwszego w historii odrodzonego samorządu aptekarskiego Prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej. Jej odejście jest bolesną stratą dla całego środowiska. Edwarda Kędzierska wniosła ogromny wkład w rozwój aptekarstwa polskiego. Była orędownikiem reaktywowania samorządu aptekarskiego i aktywnie uczestniczyła w działaniach, które doprowadziły…

Skonsultuj z Farmaceutą – studenci przekonywali Polaków, że warto się badać
|

Skonsultuj z Farmaceutą – studenci przekonywali Polaków, że warto się badać

Kolejny raz członkowie Polskiego Towarzystwa Studentów Farmacji przekonywali Polaków, że warto się badać. 23 marca w 10 miastach odbyła się akcja profilaktyczna „Skonsultuj z Farmaceutą” o tematyce, która dotyka niemalże 10 milionów dorosłych Polaków. W dobie stresu i fast foodów, nietrudno o nadciśnienie tętnicze. Stanowi ono poważną chorobę cywilizacyjną, która grozi powikłaniami, takimi jak: zawał…

ZSMOPL – Janusz Cieszyński wnioskuje o pouczenie zamiast kary

ZSMOPL – Janusz Cieszyński wnioskuje o pouczenie zamiast kary

Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia Janusz Cieszyński skierował pismo do Ministra Pawła Piotrowskiego Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Minister Cieszyński zwraca się w pismie z prośbą  o łagodniejsze traktowanie aptek, które mają problemy z raportowaniem do ZSMOPL. Zamiast kary (nawet do 50 000 zł) za niedopełnienie obowiązku nakładanego przez Prawo farmaceutyczne sugeruje, aby Inspekcja Farmaceutyczna poprzestawała na…

KOWAL: kiedy należy przesyłać zgłoszenie o wystąpieniu alertu

KOWAL: kiedy należy przesyłać zgłoszenie o wystąpieniu alertu

Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków opublikowała przewodnik postępowania w przypadku wygenerowania alertu podczas skanowania opakowań leków serializowanych. W komunikacie przypomina się, że informację o wygenerowanym alercie otrzymuje co do zasady użytkownik końcowy, podmiot odpowiedzialny / producent leków oraz PLMVO. Jednakże w przypadku nieodnalezienia kodu produktu leczniczego podczas weryfikacji, nieznany pozostaje podmiot odpowiedzialny, zatem informacja nie…

URPL: nowe zalecenia dotyczące leków z tofacytynibem i belimumabem
|

URPL: nowe zalecenia dotyczące leków z tofacytynibem i belimumabem

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych opublikował komunikaty bezpieczeństwa dla preparatów Xeljanz (tofacytinib) i Benlysta (belimumab). W przypadku tofacytynibu komunikat dotyczy zwiększonego ryzyka zatorowości płucnej oraz śmiertelności u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów otrzymujących tofacytynib w dawce 10 mg dwa razy na dobę w badaniu klinicznym. Natomiast lek z belimumabem wykazał zwiększone ryzyko ciężkich zdarzeń psychicznych (depresji,…