Zwiększony nadzór nad przewozem produktów leczniczych zagrożonych brakiem dostępności

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o zmianach, jakie wprowadza nowelizacja ustawy, która wejdzie w życie 13 czerwca. Między innymi w wypadku monitorowania przewozu tych produktów, każdy przedsiębiorca będzie musiał zgłosić Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu zamiar wywozu tych towarów z Polski lub ich zbycia podmiotowi prowadzącemu działalność poza naszym krajem. Informacje na temat wniosków będą przekazywane do Rejestru Zgłoszeń Przewozu Towarów (SENT), do którego dostęp mają służby kontrolujące pojazdy na drogach publicznych.

Ponadto, na mocy nowych przepisów, do 30 dni od wejścia w życie ustawy, przedsiębiorcy posiadający zezwolenie na wytwarzanie lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, muszą przekazać do GIF listę wszystkich pojazdów wraz z numerami rejestracyjnymi, którymi prowadzony jest przewóz produktów leczniczych.

Źródło: https://www.gif.gov.pl/pl