Decyzją znak znak IWPN.404.1.2019 z 26 kwietnia 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu wskazane serie produktów leczniczy Przedsiębiorstwa Farmaceutyczno-Chemicznego SYNTEZA Sp. z o.o. Decyzja dotyczy również zakazu wprowadzania do obrotu ośmiu leków tego wytwórcy.
W ostatnim czasie odbyły się spotkania i webinaria omawiające nowe obowiązki, z jakimi będą musiały zmierzyć się apteki już niebawem. Informacji na temat dyrektywy, serializacji i weryfikacji leków można szukać na stronach internetowych podmiotów zaangażowanych w implementację nowych przepisów. Na stronie Naczelnej Izby Aptekarskiej powstała specjalna zakładka zawierająca skompilowane, najważniejsze informacje dotyczące serializacji leków, pytania…
Marcin Czech podkreślił, że „Każda inicjatywa zmierzająca do zwiększenia dostępności do szczepień zasługuje na pochwałę. Ministerstwo Zdrowia popiera wszelkie inicjatywy, które służą rozszerzeniu dostępu do szczepień i szerszego stosowania tej bardzo skutecznej metody zapobiegania chorobom zakaźnym.” Przyznał także, że Ministerstwo Zdrowia rozważa wprowadzenie szczepień ochronnych na grypę na listę refundacyjną w tzw. „otwartej refundacji” dla…
Rynek farmaceutyczny w ostatnich latach mierzy się z szybko rozwijającym się i niebezpiecznym zjawiskiem fałszowania produktów leczniczych. Doświadczenia WHO oraz innych organizacji zaangażowanych w zwalczanie nielegalnego obrotu lekami wykazują, iż zjawisko fałszowania nasila się z każdym rokiem. Sfałszowane leki mogą zawierać składniki niskiej jakości lub w nieodpowiednich dawkach i w związku z tym stanowić poważne…
GIS wydał komunikat dotyczący „mody” na organizowanie spotkań dla dzieci nie szczepionych, które nie przechodziły ospy wietrznej czy odry, z udziałem dzieci chorych po to, aby celowo je zarazić. Według GIS, rodzice „liczą na łagodne przechorowanie choroby i prawdopodobnie chcą w ten sposób zabezpieczyć dziecko przed zachorowaniem w późniejszym wieku„. GIS przypomina, iż obowiązkiem rodziców i opiekunów prawnych jest…
Naczelna Rada Aptekarska informuje, iż w efekcie wyroku Naczelnego Sądu Administracyjnego z dnia 20 lutego 2019 r. (sygn. akt II GSK 5609/16), wobec pilnej potrzeby zmiany przepisów, wystąpiła do Ministra Zdrowia z propozycją zmiany w art. 88 ust. 4 i art. 92 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne. Potrzeba ta wynika…
