
Podobne wpisy

Problemy pacjentów z chłoniakiem skórnym T-komórkowym
Zmiany skórne, długa diagnostyka, stygmatyzacja, wykluczenie społeczne i brak informacji o chorobie – to tylko niektóre problemy pacjentów z chłoniakiem skórnym T-komórkowym (CTCL, ang. cutaneous T-cell lymphoma), rzadkim i trudnym w rozpoznaniu nowotworze złośliwym układu chłonnego. Pierwsze w Polsce badanie jakości życia osób zmagających się z tą chorobą, pt.: „Chłoniaki, których nie znamy. Problem, którego…

09.2010 – „Przyznano Nagrodę Nobla 2010.”
PRZYZNANO NAGRODĘ NOBLA 2010 Robert G. Edwards, emerytowany profesor Uniwersytetu w Cambridge w Wielkiej Brytanii został laureatem tegorocznej nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny. Decyzję podjętą przez Komitet Noblowski działający przy sztokholmskim Karolinska Institutet ogłoszono 4 października 2010 roku. Profesor jest pionierem badań nad zapłodnieniem in vitro (IVF). Prowadzone przez uczonego prace badawcze przyczyniły…

Nowela rozporządzenia w sprawie recept
W Dzienniku Ustaw (poz.1253/2019) opublikowano rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept. Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r. poz. 499, 399 i 959) zarządza się, co następuje: § 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia…

Zwiększony nadzór nad przewozem produktów leczniczych zagrożonych brakiem dostępności
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o zmianach, jakie wprowadza nowelizacja ustawy, która wejdzie w życie 13 czerwca. Między innymi w wypadku monitorowania przewozu tych produktów, każdy przedsiębiorca będzie musiał zgłosić Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu zamiar wywozu tych towarów z Polski lub ich zbycia podmiotowi prowadzącemu działalność poza naszym krajem. Informacje na temat wniosków będą przekazywane do Rejestru…

Komunikat dla aptek i pacjentów w związku z wycofaniem z obrotu jednej serii produktu leczniczego PecFent 400
Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował obwieszczenie z informacją dotyczącą zwrotu do aptek produktu leczniczego PecFent, o numerze serii 54304 17 (data ważności 10.2020). Wymieniona seria produktu leczniczego PecFent została wycofana z poziomu Pacjenta po stwierdzeniu nieszczelności opakowania bezpośredniego. W niektórych opakowaniach wycofanej serii stwierdzono nieszczelność opakowania bezpośredniego, co może być przyczyną odparowania roztworu i zwiększenia stężenia,…

Mukowiscydoza – jak „wynurzyć się” z choroby?
W Polsce mediana wieku w momencie zgonu z powodu mukowiscydozy wynosi ok. 24 lata [i], podczas gdy np. w Kanadzie, której system opieki jest wskazywany, jako „złoty standard”, jest to 39 lat. W Europie Zachodniej mediana zgonu jest wyższa o ponad 10. Stworzenie kompleksowej opieki w ramach sieci wyspecjalizowanych ośrodków, możliwość stosowania antybiotykoterapii w domu…