Newsletter NIA – 24.10.2019
Podobne wpisy
Międzynarodowy Program Staży dla polskich farmaceutów – drugi rok doświadczeń
Tegorocznej jesieni stolica Katalonii stała na dwa miesiące siedzibą szkoleniową dla dwóch polskich farmaceutek w ramach Międzynarodowego Programu Staży zawodowych dla Polskich Farmaceutów organizowanego przez Naczelną Izbę Aptekarską we współpracy z Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria 2018. Już po raz drugi nasi farmaceuci mogli poszerzać swoją wiedzę i rozwijać umiejętności w hiszpańskiej aptece szpitalnej w…
Zmiana rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki.
W Dzienniku Ustaw pod poz. 1626 zostało opublikowane rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki. O nowym rozporządzeniu (–> kliknij tutaj) informuje w komunikacie Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Rozporządzeniem tym wprowadza się zmiany w…
Mistrzowski kwiecień!
W dniach 13-15 kwietnia odbyły się w Lublinie II Mistrzostwa Polski Farmaceutów i Studentów Farmacji w Piłce Siatkowej organizowane przez Lubelskie Towarzystwo Wspierania Nauk Farmaceutycznych. Zawody wygrała reprezentacja gospodarzy Mistrzostw. Drugie miejsce na podium zajęli siatkarze z Warszawy. Trzecie miejsce na podium wywalczyła reprezentacja Okręgowej Izby Aptekarskiej w Łodzi. Tydzień później odbywały się w Zabrzu…
06.2011 – Felieton Prezesa NRA – „W sprawie umów z NFZ. Cui bono?”
28 czerwca 2011 r. weszły w życie niektóre przepisy ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, między innymi ważny dla aptekarzy art. 41 ust. 8. Zawiera on delegację dla ministra zdrowia do określenia w rozporządzeniu ogólnych warunków umów na realizację recept, a także…
GIS podsumowuje wątpliwości dotyczące wadliwych szczepionek. Rzecznik GIF apeluje o rozwagę
Na stronie Głównego Inspektoratu Sanitarnego 12.02.2018 ukazał się artykuł publikujący odpowiedzi na najczęściej pojawiające się pytania dotyczące przerwania łańcucha chłodniczego i bezpieczeństwa szczepionek –> kliknij tutaj. Farmaceutów powinien zainteresować odnośnik do raportu WHO „Temperature sensitivity of vaccines” – jest to materiał szczegółowo analizujący stabilność szczepionek pod wpływem wysokich i niskich temperatur. Przykładowo MMR – trójskładnikowa szczepionka…
Kariprazyna – atypowy neuroleptyk zostanie wprowadzony na rynki ASEAN
Firma Gedeon Richter ogłosiła, że spółki zależne Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation („MTPC”) uzyskały w państwach należących do ASEAN zezwolenie organu regulacyjnego na stosowanie kariprazyny w leczeniu schizofrenii. Zezwolenia zostały udzielone w Singapurze i Tajlandii. Kariprazyna jest dostępna w Stanach Zjednoczonych od ponad 3 lat. Jest także zarejestrowana w Unii Europejskiej do leczenia chorych na schizofrenię….