Konferencja „Postępy farmakoterapii personalizowanej seniorów”

Rok 2019 jest rokiem skoku technologicznego w aptekarstwie i farmacji. Zainicjowane przez rząd wielkie projekty, jak e-recepta, ZSMOPL czy serializacja, stanowią wyzwanie dla wszystkich aptekarzy i farmaceutów, ale także dla innych zawodów medycznych oraz instytucji i organizacji działających w sektorze ochrony zdrowia. Kierując się zrozumieniem dla idei wspomnianych projektów modernizacyjnych, które w efekcie mają podnieść…
Naczelna Izba Aptekarska opublikowała komunikat do Dyrektorów Szpitali posiadających aptekę szpitalną/dział farmacji szpitalnej w sprawie serializacji leków. Kluczowym środkiem w zakresie przeciwdziałania fałszowaniu produktów leczniczych w UE i ochrony legalnego łańcucha dystrybucji tych produktów jest kompleksowy system weryfikacji wprowadzony dyrektywą w sprawie sfałszowanych produktów leczniczych. Kompleksowa weryfikacja to system uwierzytelniania leków obejmujący obowiązkowe zabezpieczenia i bazy, w których przechowuje się informacje o każdym opakowaniu jednostkowym. Nowe…
Minister Zdrowia podtrzymał chęć kontynuowania prac, które odbywają się w ramach resortowych zespołów ds. pilotażu opieki farmaceutycznej, jak również ustawy o zawodzie. Oba akty prawne powinny zostać wprowadzone jak najszybciej i stać się fundamentem pracy każdego farmaceuty. Obie strony zgodnie zadeklarowały, że efektem przyjętych regulacji powinno być jasne i czytelne określenie zadań stojących przed farmaceutami,…
Miesięczne praktyki w ramach programu odbywałam w Szpitalu Uniwersyteckim Germans Trias i Pujol w Badalonie. Pod okiem doświadczonej i wysoko wykwalifikowanej kadry hiszpańskich farmaceutów szpitalnych mogłam zdobywać doświadczenia zawodowe w dziale Farmacji Szpitalnej. Placówka medyczna, w której miałyśmy przyjemność się szkolić, dysponuje około 600 łóżkami. Szpital sprawuje opiekę nad niemal milionową społecznością Barcelony, co czyni…
Tytułem tego felietonu chcemy zwrócić uwagę na to, że termin przekazywania danych do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi jest ustalony, tym razem ostatecznie i nieodwołalnie, na pierwszy dzień kwietnia. Tym samym od tego dnia, podmioty prowadzące obrót produktami leczniczymi, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobami medycznymi będą zobowiązane do przesyłania elektronicznych raportów do ZSMOPL, będącego…
Na stronie Głównego Inspektoratu Sanitarnego 12.02.2018 ukazał się artykuł publikujący odpowiedzi na najczęściej pojawiające się pytania dotyczące przerwania łańcucha chłodniczego i bezpieczeństwa szczepionek –> kliknij tutaj. Farmaceutów powinien zainteresować odnośnik do raportu WHO „Temperature sensitivity of vaccines” – jest to materiał szczegółowo analizujący stabilność szczepionek pod wpływem wysokich i niskich temperatur. Przykładowo MMR – trójskładnikowa szczepionka…