Czy flupirtyna zniknie z rynku?
Przyczyną jest negatywna opinia Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania –> przejdź do komunikatu.
Zalecenia, aby ograniczyć stosowanie leków doustnych i czopków zawierających flupirtynę pojawiły się już wcześniej. Problem stanowią działania niepożądane leku na wątrobę: Leki te powinny być stosowane jedynie do leczenia ostrego (krótkotrwałego) bólu u dorosłych, którzy nie mogą przyjmować innych leków przeciwbólowych, np. niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NZPL) czy słabych opioidów, a leczenie nie powinno trwać dłużej niż dwa tygodnie. Dodatkowo należy badać czynność wątroby u pacjentów, po zakończeniu każdego tygodnia leczenia, i należy przerwać leczenie, jeśli chory miałby jakiekolwiek objawy zaburzeń czynności wątroby. Flupirtyna nie może też być stosowana u pacjentów z istniejącymi schorzeniami wątroby lub nadużywających alkoholu, ani u pacjentów przyjmujących inne leki o potencjalnym działaniu hepatotoksycznym. (źródło –> kliknij tutaj)
Podręczniki farmakologii flupirtynę przedstawiają jako substancję z grupy nieopioidowych leków przeciwbólowych o działaniu ośrodkowym, przy czym nie wywołującą przyzwyczajenia i nie dającą zjawiska tolerancji. Posiada unikalne działanie zmniejszające napięcie mięśni szkieletowych. Z tego powodu wskazania dotyczą głównie dolegliwości bólowych związanych z nadmiernym napięciem mięśniowym, zmianami pourazowymi lub dyskopatią (w przebiegu ucisku korzeni nerwowych).
