Forum Ekonomicznego w Krynicy: „e-Recepta: początek e-rewolucji w polskiej ochronie zdrowia – od teorii do praktyki”
Patronem medialnym debaty był tygodnik „Do Rzeczy”. Pełna relacja z wydarzenia –> kliknij tutaj.
Źródło: www.nia.org.pl
Podobne wpisy
Eksperci o skuteczności, bezpieczeństwie i nazewnictwie leków generycznych
W trakcie dyskusji eksperci starali się rozwiać wątpliwości związane z – nieuzasadnionymi ich zdaniem – zastrzeżeniami wobec zamiennictwa leków. Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej wspomniała, że to zagadnienie jest częstym tematem rozmów farmaceutów z pacjentami, którzy pytają o bezpieczeństwo i skuteczność produktów generycznych. – Leki generyczne zawierają tę samą substancję czynną, co produkty innowacyjne. Terapia lekami…
12.2018 – UE – nowe rejestracje
W grudniu 2018 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 5 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 6 substancji czynnych, w tym 1 nowej (chimeryczny wirus żółtej gorączki i gorączki denga, serotypy 1, 2, 3, 4 [żywy, atenuowany]) i 5 już stosowanych w lecznictwie, w…
02.2009 – „Przygotowuję mowę jak w sądzie.”
02.2009, nr 30/8 online PRZYGOTOWUJĘ MOWĘ JAK W SĄDZIE Redaktor – wydawca Aptekarza Polskiego Michał Grzegorczyk zaproponował mi napisanie artykułu na temat pracy koordynowanego przeze mnie Departamentu Odwoławczego NRA. Pomysł przyjęłam bez wahania zastrzegając, że trochę to potrwa, bo najbliższy czas mam wypełniony. Po miesiącu w słuchawce odezwał się głos redaktora naczelnego…
Oznakowanie produktów leczniczych – projekt rozporządzenia
W ocenie skutków regulacji można przeczytać, iż celem projektowanej zmiany jest doprecyzowanie i aktualizacja obowiązujących przepisów związanych z oznakowaniem opakowania produktu leczniczego i treścią ulotki. W projekcie doprecyzowano i zaktualizowano przepisy dotychczasowego rozporządzenia w celu wyeliminowania pojawiających się wątpliwości interpretacyjnych, poprawiono ujawnione nieścisłości w sformułowaniach wynikające z nieprecyzyjnego tłumaczenia przepisów dyrektywy 2001/83/WE, zaktualizowano zgodnie z…
Prawa pacjenta – uprawnienia szczególne.
W grudniu w aktualnościach centrali NFZ ukazał się komunikat (–> kliknij tutaj) przypominający o szczególnych uprawnieniach kobiet w ciąży. Przypomina on, że kobiety w okresie ciąży mają prawo do świadczeń opieki zdrowotnej i usług farmaceutycznych udzielanych w aptekach poza kolejnością. Więcej informacji na temat szczególnych uprawnień pacjentów można znaleźć w opracowaniu „Uprawnienia szczególne” –> kliknij tutaj.
